مدیر گروه پژوهشی مرکز ژنتیک سرطان سینه جهاد دانشگاهی علوم پزشکی تهران گفت: بانک ژنتیک سرطان سینه با هدف جمع آوری اطلاعات بافت های توموری در بیماران مبتلا به این نوع از سرطان راه اندازی شد.

دکتر" کیوان مجید زاده" خاطرنشان کرد : با راه اندازی این بانک یکی از دشوارترین مراحل انجام طرح‌های تحقیقاتی که جمع‌آوری نمونه‌های بیولوژیکی است ، برطرف می شود و از این پس پروژه‌های تحقیقاتی با سهولت بیشتری انجام می شوند.

به گفته وی با راه اندازی این بانک تعداد زیادی از نمونه‌های با ارزش یک جا گردآوری و آزمایش‌های متعددی بر روی آنها انجام می شود و همچنین این امکان فراهم می شود که یک آزمایش چندین بار تکرار و نمونه ها با دیگر مراکز تحقیقاتی به اشتراک گذاشته شوند.

مجید زاده در مورد معیارانتخاب بیماران و خانواده های آنها به منظور انجام مشاوره های ژنتیکی و اخذ نمونه بیولوژیک گفت: ابتلای حداقل یک نفر از اعضای خانواده به سرطان سینه در سن کمتر از 40 سال، ابتلای یک نفر از اعضای خانواده در هر سنی به سرطان سینه و یا ابتلای حداقل دو نفر از اعضای خانواده با درجه فامیلی یک یا دو به سرطان سینه و یا سرطان تخمدان از جمله این معیارها بوده است.

این متخصص بیوتکنولوژی پزشکی افزود : مشاوره با نمونه‌های انتخاب شده در کلینیک مشاوره ژنتیک ، رایگان است و در این مشاوره ابتدا با مشاوره شونده ، گفت وگو می شود و توضیحات مقدماتی در مورد سرطان سینه فامیلی، میزان خطر آن و سایر جنبه ها به فرد ارایه می شود .پس از ترسیم شجره نامه، افراد درجه یک یا دو فامیل فراخوان می شوند و سپس فرم‌ها و پرونده بیمار تکمیل می‌شود.

مجیدزاده گفت : بیماران معرفی شده از سوی کلینیک مشاوره ژنتیک و اعضای خانواده آنها به منظور گرفتن نمونه‌ خون به آزمایشگاه ارجاع داده می شوند. نمونه های خون پس از ثبت مشخصات بیمار در یخچال قرار داده و سپس به منظور استخراج DNA به آزمایشگاه فرستاده می شوند.

مدیر گروه پژوهشی مرکز ژنتیک سرطان سینه افزود: نمونه های اخذ شده از بیمار بلافاصله در تانک نیتروژن قرار می گیرند و پس از انتقال به آزمایشگاه و کد گذاری در فریزرو در دمای منفی 70 درجه نگه داری می شوند.

مجیدزاده یادآور شد : استخراج RNA و DNA از بافت ها بر اساس نیازهای تحقیقاتی انجام می شود . در این مطالعه بخشی از نمونه های خون برای استخراج DNA استفاده می شود و بخش دیگری نیز برای بررسی های آتی ذخیره می شوند.

این متخصص بیوتکنولوژی پزشکی خاطرنشان کرد: از آنجایی که در بانک نمونه های بیولوژیک نوع آزمایش انجام شده بر روی نمونه‌ها و نتایج احتمالی حاصل از آن مشخص نیست، بنابراین جنبه‌های اخلاقی مهم‌ترین مسأله در بانک نمونه های بیولوژیک است .

وی گفت : به منظور محرمانه نگه‌ داشتن اطلاعات در بانک، نمونه‌ها و اطلاعات مربوط به بیمار توسط فرد ثالثی کدگذاری می شود‌ و کدها به جز در موارد لازم باز نمی‌شود. نمونه ها تنها به صورت بی نام در اختیار سایر مراکز تحقیقاتی قرار خواهد گرفت. برای برقراری امنیت بانک و به منظور اجتناب از دسترسی افراد غیرمجاز به نمونه ها و اطلاعات مربوط به آن، سطوح دسترسی مختلفی برای هر یک از همکاران بانک تعریف شده است و تنها مدیر بانک امکان دسترسی کامل به نمونه ها و اطلاعات را دارد.